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納米激光粒度儀檢測效果不佳,也許是因為樣品太過(guò)分散

發(fā)布日期: 2020-02-22
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  顆粒的大小叫做顆粒的粒度。檢測顆粒大小的單位一般用微米或納米,個(gè)別范疇也用毫米。在粒度測驗中一般用顆粒的直徑來(lái)描繪顆粒的粒度,使用儀器納米激光粒度儀,作用非常好!如果檢測作用不佳,那可能是樣品太過(guò)分散的緣故。
  1、分散時(shí)刻對測定結果的影響
  以蒸餾水作分散介質(zhì),不加表面活性劑,制造一定濃度的試樣溶液3份,分別用超聲波分散器分散不一起刻,然后進(jìn)行粒度測定,結果表明在一定的時(shí)刻段內分散時(shí)刻越長(cháng),測驗作用小,可是也應考慮樣品破碎的狀況。
  2、分散介質(zhì)對測定結果的影響
  進(jìn)行粉體的粒度測驗時(shí),挑選的分散介質(zhì)不僅應該對粉體有滋潤作用,一起又要成本低、無(wú)毒、無(wú)腐蝕性。一般使用的分散介質(zhì)有水、水+甘油、乙醇、乙醇+水、乙醇+甘油、環(huán)乙醇等,粉末較粗時(shí)可選用水或水加甘油作分散介質(zhì),粉末較細時(shí)可選用乙醇或乙醇加水作分散介質(zhì)。乙醇的滋潤作用比水強,因而更容易使顆粒得到充分分散。
 

納米激光粒度儀

  3、粉體溶液濃度對納米激光粒度儀測定結果的影響
  蒸餾水作分散介質(zhì),不加表面活性劑,制造不同濃度的金剛砂試樣溶液3份,超聲拌和1min,然后進(jìn)行粒度測定。
  粉體試樣濃度較小時(shí),所測得的粒徑較小、粒度散布規模也較窄(由其粒度散布曲線(xiàn)可看出);當粉體試樣濃度較大時(shí),因復散射及顆粒容易聚會(huì ),所測得的粒徑偏大、粒度散布規模較寬(由其粒度散布曲線(xiàn)可看出),測驗結果差錯較大。但以上結果并不能闡明粉體試樣濃度越小越好,因為濃度小到一定程度時(shí),樣品中的顆粒已經(jīng)大大削減,太少的顆粒數會(huì )產(chǎn)生較大的取樣及丈量隨機差錯,這時(shí)的樣品已無(wú)代表性,所以丈量時(shí)也應該操控濃度的下限規模,在一般測驗狀況下,樣品遮光度一般儀器10%-15%為宜。
  4、粉體試樣溶液溫度對測定結果的影響
  以蒸餾水作分散介質(zhì),不用表面活性劑,制造相同濃度的礦渣粉體試樣溶液6份,用超聲波分散器分散5min,分別在不同溫度下測驗,隨著(zhù)溫度的升高,顆粒粒度有變小的趨勢。這是因為溫度高有利于顆粒分散,溫度低則顆粒易聚會(huì ),增大了丈量差錯。但試驗溫度不宜過(guò)高,因35℃以上粒度減小的趨勢已不顯著(zhù),且粒度儀也不適宜在高溫下運轉。由此可見(jiàn),粉體試樣溶液的溫度宜保持在20~35℃規模內。
  5、分散劑品種及濃度對測定結果的影響
  納米激光粒度儀挑選合適的分散劑是當今研討的熱門(mén),而分散劑中使用多的是表面活性劑。表面活性劑的類(lèi)型主要有:陰離子表面活性劑、陽(yáng)離子表面活性劑、兩性表面活性劑、非離子表面活性劑、特別類(lèi)型表面活性劑等。粉體在水中一般是帶電的,加入具有同種電荷的表面活性劑,因為電荷之間的相互排斥而阻止了表面吸附,從而可到達分散粉體的意圖。不同的表面活性劑對不同品種的粉體分散作用不同,在測定時(shí)要比較幾種表面活性劑的分散作用,確認一種理想的表面活性劑。
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